Bluesky · Hashtag

#MECFS

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#MECFS is an active hashtag on Bluesky. In the last 30 days, 313 people shared 1,580 posts with it — around 53 a day. Activity is up 28% versus the previous week, peaking on Sep 21 with 81 posts.

#MECFS posts per day (last 30 days)

Posts with #MECFS

Robert Habeck
@robert-habeck.de
over 1 year ago
Betroffene von #MECFS haben mit der #LemonChallengeMECFS 🍋 eine Initiative ins Leben gerufen, die ins Bewusstsein rufen soll, was sonst oft gar nicht sichtbar ist. Dabei unterstütze ich gern. Denn solche Aktionen erinnern uns daran: Es geht nicht nur um Zahlen oder Diagnosen. Es geht um Menschen.
Ein Foto von Robert Habeck, wie er in eine Zitrone beißt.
87 582 2876
Kristin Houlihan, Writer
@kristinwrites.bsky.social
3 months ago
Today I showered. And I mixed a meatloaf. These previously each alone would have been A LOT in one day. I also put the meatloaf in the oven and microwaved potatoes and peas. I got help putting food on plates and taking the meatloaf out of the oven. But look what I did! #MECFS #LongCovid
133 93 2736
Michael Stingl
@neurostingl.bsky.social
3 days ago
Traurig, dass der Kinderkanal KiKa über #MECFS berichten muss. Noch trauriger, dass er das wesentlich näher an der Realität als so manche medizinische Eminenz macht. www.kika.de/story-time/v...
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA

www.kika.de

STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA

Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.

2 108 286
Adam
@abrokenbattery.bsky.social
over 1 year ago
Clip from The Golden Girls (1989): Before being diagnosed with #MECFS, Dorothy tells her doctor she’s had months of exhaustion, fevers, muscle weakness, memory problems, and more. Her tests are normal, so he dismisses it as loneliness or depression.
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104 360 1987
Barbara Wimmer
@shroombab.bsky.social
2 days ago
Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. Ich bin eine von ihnen. Meine Kolumne fürs Mo Magazin für Menschenrechte über ME/CFS www.sosmitmensch.at/nicht…. #mecfs #longcovid
Nicht sichtbar, nicht versorgt

www.sosmitmensch.at

Nicht sichtbar, nicht versorgt

ANDERE ÜBER. Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. | Kommentar: Barbara Wimmer - ANDERE ÜBER....

3 45 126
Tom Kindlon
@tomkindlon.bsky.social
2 days ago
🧵 Being awake when others are asleep, being asleep when others are awake, feeling exhausted but not sleepy, waking up several times a night, waking up in the morning feeling unrefreshed...sleep dysfunction manifests in countless ways in ME/CFS www.meresearch.org.uk/the…. #MEcfs #PwME 1/
What sleep dysfunction in ME/CFS feels like 
Responses from ME Research UK Symptom Saturday Sleep Dysfunction Survey 
INFORM. INFLUENCE. INVEST.
2 34 101
Michael Stingl
@neurostingl.bsky.social
5 days ago
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
5 56 176
Marina Weisband
@afelia.bsky.social
over 2 years ago
Weiß nie, wie viel ich auf social media heulen soll, dass ich gerade nur im Bett liege. EINERSEITS: Will über die interessanten Themen sprechen. ANDERERSEITS: Ihr seht mich ausschließlich, wenn es mir hervorragend geht. #MECFS bleibt unsichtbar. Und damit auch alle schwerer Betroffenen.
50 110 822
chiller
@chiller.eurosky.social
1 day ago
The 8am phone scramble if you need to see a GP in the UK is explicitly ableist for people with a number of disabilities, inc #mecfs, and/or ND. You want me to speak to someone at 8, I'll have to be up at 6. In real terms that means I won't get any sleep the night before. That will f me up for days.

3/ What sleep dysfunction in ME/CFS feels like #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME

SLEEP DYSFUNCTION IN ME/CFS 
"...Even if I've slept 'well', the mornings are awful. It takes hours for me to be able to make my brain work, or find words, or reply to texts etc and I feel so tired and foggy. I can't do anything in the mornings which means I miss out on all sorts of things locally which only happen in the mornings..." 
ieN R E StrH SCO36942 
INFORM. INFLUENCE. INVEST.
6 32 79

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