#millionsmissing is an active hashtag on Bluesky. In the last 30 days, 13 people shared 27 posts with it — around 1 a day. Activity is up 60% versus the previous week, peaking on Aug 24 with 2 posts.

Posts with #millionsmissing

Rivka Solomon

@rivkabluesky.bsky.social

over 1 year ago

It’s almost May 12, almost #millionsmissing What’s that? Millions of people r missing. Missing fr work, fr school, fr their families, fr their own lives. Where r they? Home, sick; struggling; some r homeless. Some can’t care for themselves. They r hoping tomorrow’s better. Help us get there!

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It's ME(Jaime)

@exceedhergrasp1.bsky.social

about 1 year ago

I learned yesterday that @mollyboom.bsky.social passed away in hospice. Molly was a fierce advocate and an incredibly kind, open-hearted person. She took part in #MillionsMissing, advocated for our research, including the Adventure. Molly fought for but never received a formal diagnosis of #MECFS.

A pic of Molly Gordon, a white woman in middle age with blue eyes, a big smile and medium-green dyed hair.

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Patients with Power

@ptswithpower.com

almost 2 years ago

What life can become for the millions of people living with the medical condition myalgic encephalomyelitis (ME/CFS). When even the most basic everyday activities are out of reach. #pwME #MillionsMissing

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Daniel Landau

@landaudaniel.bsky.social

over 1 year ago

#ME/CFS, das heißt für die Betroffenen: schwer krank und unversorgt! 😔 Das muss sich dringend ändern, deswegen sind wir jetzt hier, am Heldenplatz in Wien. Noch bis 18h, kommt her! 💪 #MillionsMissing #Unversorgtseit1969 @astridhainzl.bsky.social @mecfs.at @barbarakaufmann.bsky.social uvm 🙏

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Anil van der Zee

@anilvanderzee.bsky.social

1 day ago

A blog about the response of many denialist dismissive cognitive dissonance comments on social media whenever they are confronted with very severe ME in the media. anilvanderzee.com/the-rus…. #pwme #myalgicE #millionsmissing

anilvanderzee.com

The rush to dismiss severe ME or Long Covid in the media may harm you or your loved ones in the future. - Anil van der Zee

The last couple of weeks my social media has had a lot more traffic. Partly due to my own story in the media, but also because other people with (very) severe ME or infectious associated chronic illne...

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Ö. Ges. für ME/CFS

@mecfs.at

over 1 year ago

🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️ ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung. Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar. Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/ #MillionsMissing #unversorgtseit1969

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Anil van der Zee

@anilvanderzee.bsky.social

1 day ago

Wow. Oscar winning filmmaker Martin Strange-Hansen has made a short film about the forced removal of a very severe ME patient in Denmark. This looks really amazing!! vimeo.com/user10350947... #pwme #myalgicE #millionsmissing #severeME

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Bettina Grande

@bettinagrande.bsky.social

over 1 year ago

Wir sehen Euch. Wir hören Euch. Wir kämpfen mit Euch. Wir kämpfen für Euch! #MECFS #MillionsMissing #MEAwarenessMonth #MEAwareness #PEM #PACING #NoGET #PEMistnichtverhandelbar #LiegendDemo #MEAwareness #Stigmatisierung #AufklärungJetzt #ForschungJetzt #VersorgungJetzt

Zwei Frauen (Bettina Grande und Carmen Scheibenbogen) bei der #LiegendDemo 2024 stehen zwischen Plakaten, die auf das schwere Schicksal von ME/CFS-Erkrankten aufmerksam machen. Sie blicken ernst, die Plakate fordern Aufklärung, Forschung und Versorgung. Das Bild ist in Schwarz-Weiß gehalten.

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Kirana

@kirana.bsky.social

over 2 years ago

Als ob die Welt vorüberzieht, während du nur zuschauen kannst, mit kaputtem Akku, Schmerzen und viel Unverständnis. Es sind die schönen Dinge, die als erstes wegfallen, um halbwegs Kraft für die notwendigen zu haben. Heute ist ME/CFS Awareness Day 🎗️💙 #mecfs #mecfsawareness #millionsmissing

Mädchen mit leeren Akku statt einem Herzen sitzt vor einem Fenster, draußen ist alles bunt, drinnen dunkelblau, im Fenster steht watching the World passing by

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Andrea Fighting for #MECFS Diagnostic Biomarkers

@mecfsnanoneedle.bsky.social

over 1 year ago

An #MECFS patient does not need professional help to move more. An #MECFS patient needs professional help to explain to friends and family that they need to move less and rest until pharmacological interventions for low ATP, T cell exhaustion and mitochondrial dysfunction are found #MillionsMissing

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Tove Harris

@toveharris.bsky.social

over 1 year ago

Kölner Arzt über wenig erforschte Krankheit ME/CFS: „Es ist zu befürchten, dass wir längst über eine Million Betroffene haben“ (In Deutschland!) #MECFS #LiegendDemo #MECFSAwarenessDay #WorldMEDay #ME #MillionsMissing #MEAwareness #LongCOVID www.rundschau-online.de/koeln/koeln-...

www.rundschau-online.de

Kölner Arzt über wenig erforschte Krankheit ME/CFS: „Es ist zu befürchten, dass wir längst über eine Million Betroffene haben“

Betroffene der schweren Krankheit werden von Ärzten oft nicht ernst genommen. Anders bei dem Kölner Mediziner Volker Brenn: Er erklärt, was es mit ME/CFS auf sich hat.

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Melissa Jo

@melissajd.bsky.social

over 1 year ago

Seventeen years ago, I got a virus and never recovered (Myalgic Encephalomyelitis/ME). The 2026 budget completely scraps the CDC's research on my disease. Today on ME Awareness Day, we're asking to save our science and save our support. #MEaction #MEawareness #DisabilitySOS #MillionsMissing 💙