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#Impfstoffe

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#Impfstoffe posts per day (last 30 days)

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#XFG 18 #COVID19 8 #Comirnaty 6 #Nuvaxovid 5 #Novavax 5 #BioNTech 5 #Sanofi 5

Posts with #Impfstoffe

Tove Harris
@toveharris.bsky.social
3 months ago
Forschende von der University of British Columbia (UBC) haben eine umfassende globale Überprüfung der mRNA-Impfstoffe geleitet. Ergebnis: "Milliarden Dosen später: Globale Überprüfung bestätigt Sicherheit der mRNA-Impfstoffe" www.derstandard.de/story/…. #COVID #COVID19 #mRNA #Impfstoffe
Milliarden Dosen später: Globale Überprüfung bestätigt Sicherheit der mRNA-Impfstoffe

www.derstandard.de

Milliarden Dosen später: Globale Überprüfung bestätigt Sicherheit der mRNA-Impfstoffe

Die durch die Covid-Pandemie beschleunigte Entwicklung des Vakzins ist sicher. Das ist auch deshalb erfreulich, weil in der Technologie noch viel mehr Potenzial liegt
0 170 507
Dr. McCoy 😷
@drmccoy.info
20 days ago
Sehr gute Neuigkeiten zum Ausklang des Tages: Die #XFG adaptierten #Covid19 #Impfstoffe haben es in den Beschluss des G-BU zur Änderung der SI-RL geschafft! Damit ist die Grundlage für eine Abrechnung der #XFG Impfstoffe über die GKV bereitet: www.g-ba.de/downloads/40...

www.g-ba.de
7 66 180
Dr. McCoy 😷
@drmccoy.info
about 2 months ago
Die Europäische Kommission ist der Empfehlung der #EMA gefolgt und hat die an #XFG angepassten #Impfstoffe gegen #Covid19 zugelassen. Dazu die Pressemitteilung von #BioNTech: www.biontech.com/de/de/ho…. Es gibt wie erwartet Einzeldosis-Fertigspritzen für Alter: 6M bis 11 Jahre, sowie ab 12 J.

www.biontech.com

Europäische Kommission genehmigt Marktzulassung des an XFG angepassten COVID-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech in der Europäischen Union

⚠️ Wichtiges Update: Die #CHMP Meeting Highlights der #EMA (vom 20.-23.07.) sind da! Mit guten Nachrichten für alle wichtigen #Impfstoffe mit Anpassung auf #XFG gegen #Covid19 #impfxfg: www.ema.europa.eu/en/news/meet... Alle wurden dieses Mal frühzeitig zur Zulassung empfohlen (Screen + Alt-Text)!⬇️
Other updates The CHMP gave a positive opinion to update the composition of the vaccines Bimervax, Comirnaty, Nuvaxovid and Spikevax to target the new XFG variant of the virus that causes COVID-19. The revision of these vaccines is in line with the recommendation issued by EMA’s Emergency Task Force for the 2026/2027 vaccination campaign.
6 75 140
Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI)
@helmholtzhzi.bsky.social
8 months ago
Zwei neue #Impfstoffe für Kinder & molekulare Tools gegen #Arzneimittelresistenzen: Die #Malariaforschung macht bedeutende Schritte im Kampf gegen den Parasiten. @us.theconversation.com gibt einen Überblick über die wichtigsten Fortschritte. theconversation.com/malar….
Malaria researchers are getting closer to outsmarting the world’s deadliest parasite

theconversation.com

Malaria researchers are getting closer to outsmarting the world’s deadliest parasite

After decades of stalled progress, new vaccines, treatments and genetic tools are helping scientists protect children and save lives worldwide.
0 34 137
Dr. McCoy 😷
@drmccoy.info
about 2 months ago
Kurzinfo: Die Europäische Kommission hat mit Eintragung vom 29.07.26 ebenfalls die beiden anderen wichtigen #Covid19 #Impfstoffe a) #Nuvaxovid #XFG von #Novavax #Sanofi und b) #Spikevax #XFG von Moderna zugelassen. Damit ist eine zeitnahe Impfkampagne möglich. Ausführlicheres dazu später.

Die Europäische Kommission ist der Empfehlung der #EMA gefolgt und hat die an #XFG angepassten #Impfstoffe gegen #Covid19 zugelassen. Dazu die Pressemitteilung von #BioNTech: www.biontech.com/de/de/home/m... Es gibt wie erwartet Einzeldosis-Fertigspritzen für Alter: 6M bis 11 Jahre, sowie ab 12 J.

www.biontech.com
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Max Well
@maxbestpolitics.bsky.social
4 days ago
3. Juli 2026 – Die mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna waren ein medizinischer Fortschritt der Corona-Pandemie. Eine Lancet-Übersicht bestätigt nach Milliarden Impfdosen die Ergebnisse aus Zulassungsstudien und weltweiter Anwendung. #mRNA #Covid19 #Coronavirus #Impfstoffe #Impfung
Übersichtsarbeit bestätigt Wirksamkeit und Sicherheit von mRNA-Impfstoffen Die Impfstoffe schützten zuverlässig vor Covid-19-Infektionen, schweren Verläufen und Todesfällen, besonders bei Kindern, Schwangeren und Immungeschwächten. Ein internationales Team analysierte weltweit 68 Studien. Zwei bis sechs Wochen nach der Impfung lag die Wirksamkeit bei rund 87 Prozent gegen Infektionen, 93 Prozent gegen Krankenhauseinweisungen und 94 Prozent gegen Covid-bedingte Todesfälle. Nach sieben bis acht Monaten sank sie gegen Infektionen auf knapp 50 Prozent, blieb gegen Krankenhauseinweisungen aber bei rund 80 Prozent. Auffrischungen erhöhten die Wirksamkeit. Mit zunehmendem Alter nahm sie ab und war gegenüber der Omikron-Variante geringer. Auch die Sicherheit wurde umfassend bewertet. Schwere Nebenwirkungen traten sehr selten auf. Der Nutzen überwog die Risiken eindeutig. Herzmuskel- oder Herzbeutelentzündungen traten nach Biontech/Pfizer bei 12,6 und nach Moderna bei 35,6 von einer Million Geimpften auf. Nach einer Corona-Infektion war das Risiko deutlich höher, besonders für männliche Jugendliche. Häufige Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Fieber oder Armschmerzen klangen meist nach wenigen Tagen ab. Die mRNA-Technologie wird seit Jahrzehnten erforscht, auch in der Krebsmedizin. Die Boten-RNA liefert Körperzellen die Bauanleitung für ein Virusprotein und löst eine gezielte Immunantwort aus. Anschließend wird sie vollständig abgebaut. Sie gelangt nicht in den Zellkern und wird nicht in die menschliche DNA eingebaut. Transparente Aufklärung ist entscheidend, um Falschinformationen entgegenzuwirken und Vertrauen zu stärken. Der Impfstoffzugang war weltweit ungleich verteilt. Mehr Technologietransfer, lokale Produktion und verlässliche Regulierung sollen Kosten senken und den Zugang verbessern. Die mRNA-Technologie bietet großes Potenzial für Impfstoffe gegen Grippe, RSV und weitere Infektionen sowie für innovative Krebstherapien.
1 9 20
Wilde Karde (Tochter)
@wildekarde.bsky.social
over 2 years ago
Gute Neuigkeiten: Angepasste #Corona #Impfstoffe sollen dieses Jahr früher verfügbar sein als zuletzt. Die FDA peilt eine Zulassung aktualisierter Impfstoffe im August an. Bei uns sollten sie kurz danach also auch zugelassen werden. Weitere Infos im Thread ⤵️

Sounds like this fall's COVID-19 vaccines could be available earlier this year After VRBPAC meeting this may, FDA now aims now aims "to approve updated vaccines by August" Per ICMRA's latest readout of meeting with WHO et al (h/t Agency IQ) icmra.info/drupal/covid...
A screenshot of text that reads in part: "US FDA David Kaslow, EMA-ETF Manuela Mura and Mohit Hera from TGA Australia provided the views of their respective agencies. To advise on antigen composition for their own jurisdictions, all agencies require the same data as mentioned by WHO, as well as timely engagement with vaccine developers, international regulators, and WHO. In 2024, FDA will convene its Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee on 16 May with an aim to approve updated vaccines by August. The EMA Emergency Task Force plans to issue their recommendation for the EU in April following recommendations from TAG-CO-VAC. If necessary, depending on the evolving epidemiological situation, WHO, FDA and EMA could issue ad hoc recommendations. TGA presented the process for strain update of COVID-19 vaccines on the basis of the WHO recommendations and on the advice of their Advisory Committee on Vaccines, indicating that accelerated procedures are required to meet pla
9 39 86
schildi333 😷
@schildi333.eurosky.social
about 1 month ago
Und damit @drmccoy.info sich hier nicht so oft wiederholen muss, hänge ich diesen sehr ausführlichen Post mit weiteren wichtigen aktuellen Informationen zum Thema #Covid #Impfstoffe gleich mal mit hier oben dran. Danke für deine Mühe 🙏 bsky.app/profile/drmc...

A. 1.) Alle #LP.8.1 "Restbestände", und das sind nur noch die #Comirnaty mit mehreren Mio. übrigen Dosen, sind vom Bund finanziert und daher mit 0€ Impfstoffkosten für alle verbunden. A.2.) Für die Verimpfung von LP.8.1 braucht es a) eine Impfstelle, die grundsätzlich bereit ist, ÜBERHAUPT zu⤵️
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Dr. McCoy 😷
@drmccoy.info
2 months ago
Update: Auf dem aktuellen #CHMP Meeting der #EMA (siehe Agenda-PDF, S. 28 u. 29): www.ema.europa.eu/en/docu…. ...werden alle 5 wichtigen #Impfstoffe zu #Covid19 thematisiert: 1) Comirnaty mRNA 2) mCOMBRIAX (Influenza + Covid19, mRNA) 3) mNEXSPIKE mRNA 4) Nuvaxovid (Protein) 5) Spikevax mRNA
9.1.2. Comirnaty - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000355113 BioNTech Manufacturing GmbH Rapporteur: Filip Josephson Scope: Quality variation Action: For adoption
9.1.10. mCOMBRIAX - Influenza and COVID 19, mRNA vaccine - EMA/VR/0000347770 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Daniela Philadelphy Scope: Quality variations Action: For adoption 9.1.11. mNEXSPIKE - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000333455 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus Scope: Quality variations Action: For adoption
9.1.13. Nuvaxovid - COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) - EMA/VR/0000356615 Sanofi Winthrop Industrie Rapporteur: Patrick Vrijlandt Scope: Quality variation Action: For adoption 9.1.14. Spikevax - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000356879 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus Scope: Quality variation Action: For adoption

#impfxfg Vorab-Info: Vom 20. bis 23.07. findet das nächste CHMP Meeting der EMA statt. Möglicherweise gibt es im Zuge dessen bereits eine Zulassung des neuen variantenangepassten #Covid19 Impfstoffes #BioNTech #Comirnaty #XFG. Halten wir also ein Auge drauf. ➡️ www.ema.europa.eu/en/events/co...

www.ema.europa.eu
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Dr. McCoy 😷
@drmccoy.info
2 months ago
⚠️ Wichtiges Update: Die #CHMP Meeting Highlights der #EMA (vom 20.-23.07.) sind da! Mit guten Nachrichten für alle wichtigen #Impfstoffe mit Anpassung auf #XFG gegen #Covid19 #impfxfg: www.ema.europa.eu/en/news…. Alle wurden dieses Mal frühzeitig zur Zulassung empfohlen (Screen + Alt-Text)!⬇️
Other updates The CHMP gave a positive opinion to update the composition of the vaccines Bimervax, Comirnaty, Nuvaxovid and Spikevax to target the new XFG variant of the virus that causes COVID-19. The revision of these vaccines is in line with the recommendation issued by EMA’s Emergency Task Force for the 2026/2027 vaccination campaign.

Update: Auf dem aktuellen #CHMP Meeting der #EMA (siehe Agenda-PDF, S. 28 u. 29): www.ema.europa.eu/en/documents... ...werden alle 5 wichtigen #Impfstoffe zu #Covid19 thematisiert: 1) Comirnaty mRNA 2) mCOMBRIAX (Influenza + Covid19, mRNA) 3) mNEXSPIKE mRNA 4) Nuvaxovid (Protein) 5) Spikevax mRNA
9.1.2. Comirnaty - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000355113 BioNTech Manufacturing GmbH Rapporteur: Filip Josephson Scope: Quality variation Action: For adoption
9.1.10. mCOMBRIAX - Influenza and COVID 19, mRNA vaccine - EMA/VR/0000347770 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Daniela Philadelphy Scope: Quality variations Action: For adoption 9.1.11. mNEXSPIKE - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000333455 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus Scope: Quality variations Action: For adoption
9.1.13. Nuvaxovid - COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) - EMA/VR/0000356615 Sanofi Winthrop Industrie Rapporteur: Patrick Vrijlandt Scope: Quality variation Action: For adoption 9.1.14. Spikevax - COVID-19 mRNA vaccine - EMA/VR/0000356879 Moderna Biotech Spain S.L. Rapporteur: Jan Mueller-Berghaus Scope: Quality variation Action: For adoption
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